Cada año mueren más personas por alguna de estas enfermedades que por cualquier otra causa
Redacción
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de defunción en todo el mundo y cada año mueren más personas por alguna de estas enfermedades que por cualquier otra causa, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Por ello, es importante desarrollar soluciones que ayuden al paciente a conocer su patología y así pueda controlarla correctamente.
En este sentido, la Comisión Europea ha publicado una actualización del informe ‘Research and innovation in the field of ICT for health, wellbeing and ageing: an overview’, en el que se presentan una serie de proyectos financiados por dicha institución dentro del marco del Horizonte 2020 relacionados con diferentes patologías, en este caso, aquellas relacionadas con enfermedades cardiovasculares.
HSmonitor, desde este año 2019 hasta el 2023, aplicará el conocido modelo de atención crónica internacional para especificar las necesidades de apoyo para pacientes hipertensos en todas las etapas. El autocontrol y el tratamiento estarán respaldados por pautas personalizadas y haciendo el mejor uso de los datos clínicos. De esta manera, se fomentará una cultura de calidad en el cuidado de la salud y el aprendizaje de los sistemas de salud se hará realidad.
España se encuentra dentro de este proyecto a través de la participación de TICBioMed, la asociación de Tecnologías de la Información para la Salud de la Región de Murcia.
Desde 2016, RITMOCORE está abordando la evolución en el tratamiento de pacientes ancianos con arritmias que usan o necesitan un marcapasos.
El enfoque propuesto promueve un modelo integral de atención que incluye: el empoderamiento de los médicos generales y la integración de las vías de atención a través del intercambio adecuado de información; monitoreo remoto de marcapasos; monitoreo en el hogar de signos vitales usando dispositivos portátiles, aplicaciones y dispositivos innovadores disponibles; activación del paciente, y aumenta la alineación de objetivos entre todos los interesados involucrados.
Para lograr estos objetivos, RITMOCORE propone pasar de una compra convencional de dispositivos a una prestación de servicios innovadora capaz de complementar los recursos de los proveedores de servicios públicos, que incluyen: centro de soporte para monitoreo remoto de marcapasos, entrega de conjuntos de información predefinidos a todas las partes interesadas y profesionales involucrados en el camino de la atención, la integración y el etiquetado de calidad de los signos vitales, dispositivos de monitoreo en el hogar y dispositivos portátiles y soporte para la activación del paciente.
Forman parte de este proyecto, que estará activo hasta 2021, la Fundación Privada del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona), la Fundación Asistencial Mutua Terrassa y el Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona).
El proyecto InSilc comenzó a trabajar en el año 2017 en una plataforma digital de ensayos clínicos para evaluar el tratamiento de la arteria coronaria en un entorno virtual (finalizará en 2020).
La enfermedad de la arteria coronaria sigue siendo la principal causa de mortalidad en todo el mundo y representa más de 4 millones de muertes por año, casi la mitad de todas las muertes en Europa.
Los estents coronarios son actualmente los más utilizados para tratar esta enfermedad. Pero la presencia permanente de una plataforma metálica y el polímero duradero puede afectar el proceso de curación natural de la pared del vaso coronario, lo que lleva a una respuesta inflamatoria prolongada. En los últimos años, los andamios vasculares bioreabsorbibles (BVS) han surgido como una alternativa: esta prótesis en la arteria coronaria es bioreabsorbible y, por lo tanto, no es permanente.
Mediante el uso de una plataforma de ensayo clínico in silico (modelado por ordenador), los médicos pueden observar el rendimiento del andamio, evaluar y cuantificar el efecto deseado, con una comprensión más profunda que la que pueden proporcionar los ensayos normales. Esto no solo aumentará la seguridad y la eficacia del BVS liberador de fármacos, sino que también reducirá los costes de desarrollo y acortará el tiempo de comercialización, reducirá, refinará y reemplazará parcialmente los ensayos clínicos en humanos a través de un diseño de ensayos clínicos en humanos más efectivo y reducirá la necesidad de pruebas con animales.
